InnoTERE-News

Animation zum Pasten CPC

Um die Funktionsweise und Vorteile unserer neuesten Entwicklung besser hervorheben zu können, haben wir uns mit ...

Um die Funktionsweise und Vorteile unserer neuesten Entwicklung besser hervorheben zu können, haben wir uns mit der Kampagner Werbeagentur (Werbeagentur Kampagner) zusammengetan und eine Animation zum Pasten-CPC produzieren lassen. Das Ergebnis kann sich aus unserer Sicht mehr als sehen lassen und großer Dank gilt Herrn Wagner und seinem Team.


Paste-CPC
Umzug InnoTERE GmbH

Wir sind umgezogen und haben uns vergrößert! Seit Ende Dezember 2011 hat die InnoTERE GmbH einen neuen Standort bezogen. Der erste Kontakt mit dem neuen Vermieter...

Wir sind umgezogen und haben uns vergrößert!
Seit Ende Dezember 2011 hat die InnoTERE GmbH einen neuen Standort bezogen. Der erste Kontakt mit dem neuen Vermieter (BIOTIE Therapies GmbH) und dem Verwalter vor Ort (Hr. Bruck, (Grund+Haus GmbH)) war schnell hergestellt. Es wurden Details zu unseren künftigen Laboren, Büros und Produktionsräumen vereinbart und der Mietvertrag innerhalb kürzester Zeit unterschrieben. Dann hieß es den Umzug zu organisieren und die Räume vorrichten zu lassen. Herrn Bruck wird in diesem Zusammenhang ein großes Lob für die hervorragende Betreuung ausgesprochen. Bis zum 19.12.2011 wurden Kisten gepackt und nun sind wir hier im Pharmapark Radebeul auf der Meißner Straße 191 (Pharmapark Radebeul).
In Kürze ist auch der Ausbau unserer Reinräume abgeschlossen. Dann verfügen wir über eine moderne Produktion, die für unsere Vorhaben optimale Bedingungen bietet.

Rezertifizierung 2011 abgeschlossen

Wir sind rezertifiziert! Im Mai 2011 erfolgte unser 3. Überwachungsaudit. Erneut prüfte die TÜV Rheinland Product Safety GmbH eingehend unser Qualitätsmanagementsystem. Der TÜV Rheinland konnte uns erneut bestätigen, dass wir unser Qualitätsmanagementsystem korrekt anwenden und dieses wirksam ist. ...

Wir sind rezertifiziert! Im Mai 2011 erfolgte unser 3. Überwachungsaudit. Erneut prüfte die TÜV Rheinland Product Safety GmbH eingehend unser Qualitätsmanagementsystem. Der TÜV Rheinland konnte uns erneut bestätigen, dass wir unser Qualitätsmanagementsystem korrekt anwenden und dieses wirksam ist.

Vorausgegangen waren eine mehrtägige Zertifizierung durch die TÜV Rheinland Product Safety GmbH im Juli 2008 sowie zwei weitere
Überwachungsaudits im April 2009 und 2010. Diese bescheinigten uns, dass wir gemäß den Anforderungen der DIN EN ISO 9001:2000 und
DIN EN ISO 13485:2003 + AC:2009 zertifizierter Medizinproduktehersteller mit dem Geltungsbereich "Design/Entwicklung, Produktion und Vertrieb von Knochenimplantaten, Knochenzementen und Knochenersatzmaterialien" sind.

















Zertifikat EN ISO 9001
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Zertifikat EN ISO 13485
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BMBF Innovationswettbewerb Medizintechnik 2010

Beim vergangenen Innovationswettbewerb zur Förderung der Medizintechnik wurde am 28. Oktober 2010 im Rahmen des Innovationsforums Medizintechnik auch eines unserer zukünftigen Projekte ausgezeichnet. ...

Innovationsforums MedizintechnikC
Beim vergangenen Innovationswettbewerb zur Förderung der Medizintechnik wurde am 28. Oktober 2010 im Rahmen des Innovationsforums Medizintechnik auch eines unserer zukünftigen Projekte ausgezeichnet. Der jährlich stattfindende Wettbewerb ehrt aus den zahlreich eingereichten Projektideen die vielversprechendsten und wegweisendsten Ideen und Entwicklungen, die zudem verstärkt in die Praxis umgesetzt werden sollen.

Zusammen mit der LMU München und dem Fraunhofer Institut IFAM wird im Projekt "DegraFer - Eisenschaum für die Knochen"  ein Implantatmaterial aus Eisenmetallschaum und Knochenzement für die Behandlung von Umstellungs-Osteotomien entwickelt. Das zukünftige Implantatmaterial soll zum Einen stabil genug sein, um den auftretenden Belastungen stand zu halten. Zum anderen sollen bioaktive Knochenzemente das umliegende Knochengewebe stimulieren, so dass das Implantat fest im Körper verankert wird. Gleichzeitig wird ein gezielter Abbau des Implantats angestrebt, um somit die Regeneration von Knochengewebe weiter zu unterstützen. Im Idealfall wird das Implantat vollständig vom Körper abgebaut, so dass bei einem optimalen Einheilverlauf langfristig gesunder, körpereigener Knochen das gesamte Implantat ersetzen wird.

Das Projekt wird voraussichtlich am 01.06.2011 beginnen und soll bis Mitte 2014 abgeschlossen sein.

 

Innovative Metallschaum-Zement-Verbundmaterialien für medizinische Anwendungen

In den Projekten TiFoam und POROMES wurden spannenden und vielversprechenden Entwicklungen auf dem Gebiet neuartiger Verbundmaterialien aus zellularem Metallschaum und mineralischem Knochenzement erzielt. ...

In den Projekten TiFoam (Offenzelliger Titanschaum mit bioanaloger Struktur als Knochenersatzmaterial) und POROMES (Biofunktionalisierte Metallschäume als Knochenimplantate) wurden spannenden und vielversprechenden Entwicklungen auf dem Gebiet neuartiger Verbundmaterialien aus zellularem Metallschaum und mineralischem Knochenzement erzielt. Die entwickelten Metallschaum-Zement-Verbundmaterialien eröffnen völlig neue Möglichkeiten beim Knochenersatzmaterial der Zukunft. Sie vereinen die vorteilhaften mechanischen Eigenschaften beider Komponenten: hohe Druckfestigkeit der Zemente sowie hohe Duktilität des Metallschaumes. Damit  erreichen die Verbundmaterialien eine hohe mechanische Belastbarkeit, die auch über einen großen Verformungsbereich erhalten bleibt. Untersuchungen zur Bioverträglichkeit mit humanen Stammzellen zeigten, dass die Komposite ähnlich gute Ergebnisse wie die jeweiligen mineralischen Knochenzemente erzielen.  


Ein Teil der Ergebnisse wird auf der in Kürze stattfindenden Konferenz CELLMAT2010 (27.10. - 29.10.2010 in Dresden) sowie dem
7. Max-Bergmann-Symposium (16.11.2010 in Dresden) vorgestellt.


  Abstract zur CELLMAT2010
  Abstract zum 7. Max-Bergmann-Symposium